Pathway Genomics запускает полную онкологическую панель на базе технологии секвенирования нового поколения (СНП) с охватом BRCA1 и BRCA2

Pathway Genomics сообщила о готовящемся запуске панели для диагностики врожденного рака с охватом BRCA1 и BRCA2

Сан-Диего (США) – 14 июня BUSINESS WIRE – Pathway Genomics – лаборатория, специализирующаяся на генетическом тестировании и предлагающая врачам обширный портфель генетических анализов для диагностики широкого спектра заболеваний – сообщила о готовящемся запуске панели для диагностики врожденного рака с охватом BRCA1 и BRCA2.
Тест Hereditary Cancer DNA InsightSM от Pathway Genomics использует технологию секвенирования нового поколения (СНП) и предназначен для анализа генов, связанных с наследуемыми видами рака, включая рак груди, яичников, толстого кишечника и другие. Компания отмечает, что в августе 2013 года она намерена вывести свои онкологические панели на рынок.
"Я чрезвычайно рада тому, что лаборатории типа Pathway предлагают генетические тесты для наследуемых видов рака", - сказала д-р мед., д-р фил. Линда Вассерман (Linda Wasserman), бывший директор клинического подразделения генетических методов лечения рака (Clinical Cancer Genetics Care Unit) Онкологического центра Мурса Калифорнийского университета в Сан-Диего. – "Секвенирование нового поколения является важнейшим шагом к тому, чтобы применимая в лечении генетическая информация стала более доступной для врачей, от чего в конечном итоге выиграют пациенты". 
Врожденные мутации гена BRCA лежат в основе примерно 5% заболеваний раком груди и порядка 10-15% заболеваний раком яичников. К тому же пациенты с болезнетворными мутациями BRCA могут подвергаться повышенному риску заболевания другими видами рака.
Джим Плант (Jim Plante), президент и главный исполнительный директор Pathway, сказал: "Pathway стремится нести инновации в сферу здравоохранения и улучшать состояние здоровья миллионов пациентов с повышенным риском развития рака. Мы считаем, что тест Hereditary Cancer DNA InsightSM от Pathway Genomics является важной составляющей нашего генетического портфеля и что он позволит медицинскому сообществу приблизиться к более персонализированному здравоохранению по доступным ценам".
Разработанные на базе передовых технологий генетические тесты Pathway Genomics, используются для скрининга ДНК пациентов с целью получения научно подтвержденной, применимой на практике информации о широком спектре генетических и врожденных заболеваний, включая рецессивные заболевания, об особенностях, влияющих на здоровье сердца, реакциях на лекарства и питании.

Pathway Genomics

Pathway Genomics – клиническая лаборатория в Сан-Диего (Калифорния), аккредитованная Колледжем американских патологов (CAP) и сертифицированная в соответствии с Коррективами по развитию клинических лабораторий (CLIA). Она обеспечивает врачам и их пациентам получение применимой на практике и точной генетической информации, которая помогает им улучшать или поддерживать здоровье и хорошее самочувствие. Со времени основания в 2008 году Pathway Genomics приобрела известность благодаря своей приверженности к инновациям и медицинской ответственности, став лидером индустрии коммерческого генетического тестирования. Услуги Pathway Genomics в сфере тестирования  охватывают различные состояния, включая здоровье сердца, раковые риски, врожденные заболевания, пищевые реакции и реакции на нагрузки, а также реакции на конкретные лекарства, в том числе те, которые используются для снятия боли и поддержания психического здоровья.
Более подробную информацию о  Pathway Genomics можно найти на сайте www.pathway.com.

С оригиналом данного пресс-релиза можно ознакомиться по адресу: http://www.businesswire.com/news/home/20130613006507/en.

            Контактная информация:
Pathway Genomics Corporation
K’Lene Oen
+1-858-229-1070
klene.oen@pathway.com

Оригинальный текст данного сообщения на языке источника является официальной, аутентичной версией. Перевод предоставляется исключительно для удобства и должен рассматриваться в привязке к тексту на языке источника, который является единственной версией, имеющей правовое значение.