Наметился прогресс в лечении рака с помощью редактирования генов
Москва. 6 ноября. INTERFAX.RU - У годовалой девочки, страдающей от лейкемии, наметился период ремиссии после лечения по технологии точечного редактирования генов с помощью иммунных клеток здорового донора, сообщает журнал Nature.
При этом, как отмечают врачи детской больницы на Грейт-Ормонд-стрит в Лондоне, до лечения ребенок фактически был при смерти.
Девочка стала первым человеком, на ком успешно опробован новый метод лечения, несмотря на то, что в прошлом году ученые пытались аналогично лечить пациента с ВИЧ.
Тем не менее врачи отмечают, что пока трудно делать обобщающие выводы на основе одного успешного опыта. Кроме этого, по их словам, еще рано говорить о полном выздоровлении, поскольку период ремиссии составляет несколько месяцев.
Однако отмечается, что уникальность этого случая в том, что улучшение было достигнуто именно генетическим редактированием, а не традиционными методами лечения. В процессе лечения врачи изменяли Т-клетки, фактически солдата иммунной системы человека. По мнению исследователей, данные клетки лучше всего справляются с лечением рака, пишет издание The New York Times.
Терапия представляет собой инъекцию здоровых клеток ДНК. Фермент нуклеаза с помощью направляющей молекулы РНК точно определяет место в геноме, куда нужно внести изменения. Таким образом заменяется поврежденный фрагмент ДНК на нормальный.
В случае дальнейшего успеха ученые-биотехнологи и медицинские компании предсказывают всплеск популярности в лечении различных заболеваний с помощью точечного редактирования генов.
