ХроникаНападение на Crocus City HallОбновлено в 11:01

EMA разрешило использовать адаптированную вакцину Pfizer против подвариантов "омикрона"

Москва. 12 сентября. INTERFAX.RU - Комитет по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) рекомендовал разрешить адаптированную двухвалентную вакцину для подвариантов омикрона BA.4 и BA.5 в дополнение к ранее разработанным вакцинам для исходного штамма SARS-CoV-2.

"Эта рекомендация еще больше расширит арсенал доступных вакцин для защиты людей от COVID-19, поскольку пандемия продолжается, и в холодное время года ожидаются новые волны инфекций", - сообщается в опубликованном в понедельник коммюнике EMA.

В документе поясняется, что вакцина Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 предназначена для использования людьми в возрасте от 12 лет, прошедшими хотя бы первичную вакцинацию против COVID-19.

Эта вакцина является адаптированной версией мРНК вакцины против COVID-19 Comirnaty (Pfizer/BioNTech). Вакцины адаптируются для лучшего соответствия циркулирующим вариантам SARS-CoV-2 и предназначены для того, чтобы обеспечить более широкую защиту от других возможных вариантов, говорится в сообщении европейского агентства.

 
window.yaContextCb.push( function () { Ya.adfoxCode.createAdaptive({ ownerId: 173858, containerId: 'adfox_151179074300466320', params: { p1: 'csljp', p2: 'hjrx', puid1: '', puid2: '', puid3: '' } }, ['tablet', 'phone'], { tabletWidth: 1023, phoneWidth: 639, isAutoReloads: false }); setTimeout(function() { if (document.querySelector('[id="adfox_151179074300466320"] [id^="adfox_"]')) { // console.log("вложенные баннеры"); document.querySelector("#adfox_151179074300466320").style.display = "none"; } }, 1000); });