Подведены итоги 33-его Российского Фармацевтического Форума 2026
13-14 мая 2026 года в Москве состоялся 33-ий Российский Фармацевтический Форум имени Семашко. Организатор – Р-Конф. Мероприятие прошло в отеле "Коринтия Санкт-Петербург" (Невский просп., 57).
В первый день диалог с властью задал тон. Заместитель Министра промышленности и торговли Екатерина Приезжева, заместитель руководителя ФАС Тимофей Нижегородцев и врио директора Департамента регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Минздрава России Валерия Гульшина подтвердили: курс на локализацию и импортонезависимость остаётся приоритетом. От бизнеса главный посыл - преференции локальным производителям должны быть сбалансированы, а требования к глубине локализации - считаться с реальными технологическими циклами.
В рамках дискуссии "Регуляторные инициативы и обеспечение лекарственной безопасности" лидеры государственного сегмента обсудили влияние регуляторной политики на развитие фармрынка: локализация производств, результаты импортозамещения, экспортные амбиции, институциональная поддержка инноваций и поиск баланса между технологическим суверенитетом и глобальной кооперацией. В ней приняли участие Дмитрий Зайцев (генеральный директор "Фармстандарт"), Никита Иванов (генеральный директор Pfizer в России и Беларуси), Катерина Погодина (генеральный директор Johnson&Johnson), Пётр Родионов (генеральный директор "Герофарм") и Олжас Сатыбалдин (руководитель по взаимодействию с государственными органами и внешними коммуникациям, "АстраЗенека").
Во второй день главными темами были аналитика, госзакупки, маркетинг, интеллектуальная собственность фармрынка.
В отдельной сессии Дмитрий Галкин (Минпромторг России) и Андрей Добрица (РЭЦ) представили меры поддержки экспортёров: субсидирование регистрации за рубежом, страхование контрактов, льготное финансирование. По итогам 2025 года экспорт российских фармпрепаратов превысил 1,3 млрд долларов. В ходе интерактивного опроса аудитории большинство участников (около 70%) проголосовали за рост экспорта в 2026 году, оставшиеся ожидали сохранения текущего уровня - падения не прогнозировал никто.
За два дня участники перешли от программных заявлений к конкретным предложениям: по офсетным контрактам и закупочным процедурам, упрощению механизмов продления разрешительных документов, fast‑track для инноваций, работе с данными МДЛП и внедрению ИИ в клинические исследования.
Подробная информация на сайте
