ХроникаВоенная операция на УкраинеОбновлено в 21:39

Раздавивший пациентку аппарат в воронежском диспансере не был зарегистрирован

Это нарушение выявила проверка Росздравнадзора

Москва. 25 июня. INTERFAX.RU - Аппарат лучевой терапии Teragam К-01, в котором погибла пациентка Воронежского областного клинического онкодиспансера, не был зарегистрирован, выявила проверка Росздравнадзора.

По данным чиновников, онкоцентр приобрел его 14 лет назад и все эти годы использовал. Теперь проверка выявила, что аппарат до сих пор не зарегистрирован и "представляет прямую угрозу жизни и здоровью пациентов", сообщило ведомство. Главврачу внесено предписание до 22 июля устранить выявленные нарушения.

Материалы проверки переданы в федеральный Минздрав и следственные органы для принятия мер реагирования. После гибели пациентки Росздравнадзор приостановил использование Teragam К-01 в России.

51-летняя онкобольная погибла 22 мая во время облучения. У аппарата заклинил подъемный механизм и женщину раздавило насмерть. По факту происшествия возбудили уголовное дело о причинении смерти по неосторожности.

Новости

 
window.yaContextCb.push( function () { Ya.adfoxCode.createAdaptive({ ownerId: 173858, containerId: 'adfox_151179074300466320', params: { p1: 'csljp', p2: 'hjrx', puid1: '', puid2: '', puid3: '' } }, ['tablet', 'phone'], { tabletWidth: 1023, phoneWidth: 639, isAutoReloads: false }); setTimeout(function() { if (document.querySelector('[id="adfox_151179074300466320"] [id^="adfox_"]')) { // console.log("вложенные баннеры"); document.querySelector("#adfox_151179074300466320").style.display = "none"; } }, 1000); });