ХроникаПандемия коронавирусаОбновлено в 17:01Заразились
на 25.10
В России 1 513 877+16 710В мире 42 612 959+410 714

Минобороны РФ заявило о безопасности российской вакцины от COVID

Москва. 3 августа. INTERFAX.RU - Российская вакцина от COVID-19, разработанная научным центром имени Гамалеи Минздрава совместно с Минобороны РФ, по результатам лабораторных и инструментальных исследований безопасна и хорошо переносится, говорится в сообщении Минобороны РФ, которое поступило в "Интерфакс".

В военном ведомстве отметили, что на 42-й день после первой вакцинации группы добровольцев они прошли итоговое медицинское обследование. "Результаты исследований отчетливо показали наличие у всех добровольцев явного иммунного ответа, полученного в результате вакцинации. Никаких побочных эффектов или отклонений в работе организма добровольцев не выявлено", - заявили в Минобороны РФ.

Военные сообщили, что 3 августа в главном военном клиническом госпитале имени Н.Бурденко прошло итоговое медобследование добровольцев. В ходе эксперимента с 3 июня по 20 июля они находились под непрерывным наблюдением медицинских специалистов госпиталя им.Бурденко, имеющих богатый опыт проведения клинических испытаний лекарственных средств.

Ранее глава Минздрава РФ Михаил Мурашко заявлял, что массовое производство первой вакцины, разработанной в научном центре им.Гамалеи, может стартовать в октябре. Также в Минздраве в течение двух месяцев ожидают еще не менее двух заявок на проведение клинических испытаний вакцины от коронавируса.

Ранее источник сообщил "Интерфаксу", что регистрация вакцины, разработанной центром им.Гамалеи, ожидается 10-12 августа, а выход в гражданский оборот - 15 августа.

По данным Минобороны РФ, 18 июня прошла вакцинацию первая группа из 18 добровольцев. Девяти был введен один компонент вакцины, еще девяти - второй.

По результатам обследования первой группы добровольцев и получения первичных данных о безопасности и переносимости вакцины, 23 июня вакцина была введена еще 20 добровольцам. С их участием проверялась эффективность и иммуногенность вакцины. Вторая группа участников эксперимента получила препарат в "бустерном" варианте - через три недели после первой вакцинации им был введен второй компонент вакцины.

В число участников эксперимента вошли военнослужащие и гражданские добровольцы, отметили в Минобороны РФ.

Подписка
Хочу получать новости:
Введите код с картинки:
Обновить код
(function(w, n) { w[n] = w[n] || []; w[n].push([{ ownerId: 173858, containerId: 'adfox_151179074300466320', params: { p1: 'byuef', p2: 'emwl', puid1: '', puid2: '', puid3: '' } }, ['tablet', 'phone'], { tabletWidth: 1023, phoneWidth: 639, isAutoReloads: false }]); setTimeout(function() { if (document.querySelector("#adfox_151179074300466320 #adfox_151179074300466320")) { document.querySelector("#adfox_151179074300466320").style.display = "none"; // console.log("Баннер скрыт"); } // console.log("OKs"); }, 1000); })(window, 'adfoxAsyncParamsAdaptive');