ХроникаВоенная операция на УкраинеОбновлено в 14:52

В РФ подана заявка на регистрацию противовирусного препарата "Омнивир"

Москва. 30 декабря. INTERFAX.RU - Фармкомпания "Промомед РУС" подала в Минздрав РФ регистрационное досье на противовирусный препарат "Омнивир" на основе молнупиравира, применяемого в лечении коронавируса, следует из данных государственного реестра лекарственных средств.

Согласно записи в реестре, заявка на регистрацию препарата "Омнивир" в виде капсул с международным непатентованным наименованием "молнупиравир" подана ООО "ПРОМОМЕД РУС" в четверг.

В среду компания "Р-фарм" сообщила об импорте в РФ первой партии препарата для лечения коронавируса "молнупиравир" от компании Merck & Co и Ridgeback Biotherapeutics. Компания организует поставки лекарства в российские регионы.

Препарат вошел в последнюю версию методических рекомендаций Минздрава РФ по профилактике, диагностике и лечению коронавируса, опубликованную в понедельник.

В "Р-Фарм" напомнили, что третья фаза клинических исследований препарата при участи 1 433 пациентов показала 30-процентное снижение риска госпитализации и смерти от COVID-19 при получении "молнупиравира" в течение пяти дней после появления первых симптомов заболевания.

19 ноября Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало применение "молнупиравира" на территории Евросоюза для пациентов с рисками тяжелого течения коронавируса. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение "молнупиравира" 23 декабря для взрослых с ранними симптомами коронавируса, которые подвержены наибольшему риску госпитализации, включая пожилых людей и пациентов с ожирением и заболеваниями сердца. Препарат противопоказан беременным женщинам.

Также 22 декабря регулятор FDA одобрил применение таблеток Paxlovid компании Pfizer для лечения коронавируса у взрослых и детей от 12 лет. По заявлению разработчиков, препарат позволяет снизить риск госпитализации и смерти среди пациентов на 90% и почти не вызывает побочных эффектов. EMA рекомендовало Paxlovid к применению в Евросоюзе 16 декабря.

 
window.yaContextCb.push( function () { Ya.adfoxCode.createAdaptive({ ownerId: 173858, containerId: 'adfox_151179074300466320', params: { p1: 'csljp', p2: 'hjrx', puid1: '', puid2: '', puid3: '' } }, ['tablet', 'phone'], { tabletWidth: 1023, phoneWidth: 639, isAutoReloads: false }); setTimeout(function() { if (document.querySelector('[id="adfox_151179074300466320"] [id^="adfox_"]')) { // console.log("вложенные баннеры"); document.querySelector("#adfox_151179074300466320").style.display = "none"; } }, 1000); });